Labconco離心濃縮儀就是采用離心機(jī)、真空和加熱相結(jié)合的方法，在真空狀態(tài)下離心樣品，并通過超低溫的冷阱捕捉溶劑，從而將溶劑快速蒸發(fā)達(dá)到濃縮或干燥樣品的目的。離心濃縮后的樣品可方便地用于各種定性和定量分析。
 

　　相對于其他濃縮方法，真空離心濃縮法的優(yōu)點(diǎn)是樣品的回收率較高，對環(huán)境的危害比較小，并且一般的離心濃縮儀操作較為簡單，無需復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)等。
 

　　Labconco離心濃縮儀測試方法：
 

　　1.再濃縮DNA樣品
 

　　許多時(shí)候，當(dāng)完成循環(huán)測序通過聚丙烯酰胺凝膠分離后，卻發(fā)現(xiàn)結(jié)果不盡如人意，我們首先需要考慮DNA樣品是否濃縮不足？除了通過比色分析濃度、通過將樣品溶入少量溶劑濃縮樣品外，推薦您使用Labconco離心濃縮儀再濃縮DNA樣品，通過加熱60℃與“功能1”命令，僅需30分鐘就可將150ulDNA水溶液濃縮至10ul，而且不影響DNA之后在測序中的反應(yīng)。相同的參數(shù)條件也可用于測序中使用的引物濃縮。
 

　　對于比較敏感的樣品，我們不必機(jī)械地選擇溫度參數(shù)，可以適當(dāng)?shù)剡x擇相對低的溫度，只要相應(yīng)延長離心濃縮的時(shí)間即可。
 

　　2.去除DNA樣品中的醇?xì)埩?br /> 

　　無法對重溶的DNA樣品進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的測序反應(yīng)，可能是由于DNA樣品中存在醇污染，通過Labconco離心濃縮儀加熱60℃與“功能1”命令，4分鐘內(nèi)就可將DNA樣品中的醇?xì)埩羧コ?br /> 

　　3.分裝酶
 

　　通過分別稱量分裝小量酶如RNase至微量檢測管，想來就是件費(fèi)時(shí)費(fèi)力的工作。為了在每個(gè)微量檢測管中加入1mg酶，先將100mg酯溶入1ml水中，在多道移液器的幫助下在每個(gè)微量檢測管中加入10ul酶溶液，接下來就是Labconco離心濃縮儀的強(qiáng)項(xiàng)，45℃與“功能”命令，5分鐘內(nèi)就可將酶溶液中的水份*蒸發(fā)。